Lo strumento di identificazione dei farmaci JINSP RS1000DI è in grado di eseguire l'ispezione 100% pacchetto per pacchetto delle materie prime e dei materiali di imballaggio.stanze di preparazione dei materiali, laboratori di produzione, ecc. RS1000DI soddisfa i requisiti della FDA 21 CRF part11 e GMP e altre normative pertinenti.Ci impegniamo a fornire servizi di supporto tecnico completi nell'istituzione di metodi, verifica e certificazione 3Q.

GMP2015. Articolo 110 del capitolo 6: devono essere formulate le corrispondenti procedure operative,e devono essere adottate misure appropriate, quali il controllo o l'ispezione, per confermare la correttezza delle materie prime e dei materiali ausiliari contenuti in ciascuna confezione..

Farmacopea cinese 2020. Capitolo 0421 Spettroscopia di Raman: la spettroscopia di Raman può fornire informazioni sui gruppi funzionali nelle molecole di campione,in modo da poter essere utilizzato per test di identificazione e analisi strutturale.

- Sì.Risposta rapida:l'identificazione può essere completata in pochi secondi Identificazione non distruttiva: rilevamento diretto attraverso vetro, sacchetti tessuti, imballaggi di plastica e altri imballaggi

- Sì.Compatto e leggero: può essere spostato in modo flessibile in magazzini, stanze di preparazione dei materiali e laboratori di produzione, ecc.