Lo strumento di identificazione dei farmaci JINSP RS1000DI è un dispositivo all'avanguardia progettato per garantire i più elevati standard di qualità e sicurezza nella produzione farmaceutica.È in grado di effettuare un'ispezione meticolosa del 100% dei materiali grezzi e dei materiali di imballaggio pacchetto per pacchetto, un processo fondamentale per mantenere l'integrità della catena di produzione di farmaci.compresi i magazzini, sale di preparazione dei materiali e laboratori di produzione, dove l'efficienza e la precisione sono fondamentali.

La tecnologia avanzata dell'RS1000DI non solo soddisfa ma supera i rigorosi requisiti della FDA 21 CFR Parte 11,un regolamento che stabilisce lo standard per i registri elettronici e le firme nell'industria farmaceuticaInoltre, aderisce alle linee guida di Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP), garantendo che ogni prodotto che lascia la struttura soddisfi i più alti standard qualitativi.sono profondamente impegnati per il successo dei nostri clienti e la sicurezza dei pazienti in tutto il mondoIn linea con questo impegno, forniamo servizi di supporto tecnico completi che comprendono l'istituzione del metodo, la verifica e la certificazione 3Q.

Il nostro team di esperti è pronto ad assistervi in ogni fase del processo, dall'installazione iniziale alla manutenzione continua.assicurando che il vostro RS1000DI funzioni al massimo delle sue prestazioni e che si mantenga la conformità a tutte le normative pertinentiIl nostro obiettivo non è solo quello di fornirvi uno strumento di alto livello, ma di essere il vostro partner per raggiungere l'eccellenza nella produzione farmaceutica.